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卫生总监诺希山宣布，药物管理局同意有条件批准阿斯利康，或科兴2019冠病疫苗用作加强针。

而它们将用于18岁及以上已完成接种两剂同款阿斯利康，或科兴2019冠病疫苗的人士。

他今日发文告说，接种阿斯利康的人士，将在接种第二剂的6个月后施打加强针；至于接种科兴的人士，则在接种第二剂后的3至6个月施打加强针。

“特定目标群体接受两款疫苗加强针施打的细节，将由冠病疫苗加强针接种特工队（CITF-B）敲定，并不时宣布。”

“冠病疫苗加强针接种特工队（CITF-B）将研究向特定目标群体施打这两个品牌疫苗加强针的规定，并不时做出宣布。”

有条件批准韩制AZ

另外，诺希山说，药物管理局（PBKD）今日召开的第366次会议也批准阿斯利康第三个制造厂，即韩国SK生物科学公司的有条件注册。

他指出，此疫苗的注册证书持有者是阿斯利康私人有限公司，早前获批准有条件注册的第一家制造厂是荷兰阿斯利康Nijmegen B.V.，及第二家制造厂是泰国暹罗生物科学公司。

“批准有条件注册需要不时根据最新数据，监督及评估有关疫苗的质量、安全及成效，以确保疫苗的好处大于风险。”